Mentana. Il piccolo Samuel ha una rara malformazione, Giada e Daniel aprono una raccolta fondi per la cura

Mentana. Il piccolo Samuel ha una rara malformazione , Giada e Daniel aprono una raccolta fondi per la cura

Mentana (RM) – 30 ottobre 2022

L’appello di Giada Francioni, mamma del piccolo Samuel, sul gruppo privato “Sei di Mentana se” per dare una speranza al piccolo Samuel Di Sabatino, nato a Roma il 26 luglio 2022:

“Samuel ha una malformazione rara all’arto destro inferiore chiamata PFFD (femore corto, assenza del perone, tibia curva, piede torto e mancanza del ginocchio). 

In questo momento l’unico medico in grado di trattare queste malformazioni rare è il dottor Paley che opera o in Polonia o in America, ma purtroppo questo tipo di operazioni hanno costi molto elevati.

Abbiamo un preventivo per una consulenza a dicembre di 750 dollari più ovviamente viaggio e permanenza di due giorni lì, ci farà poi il preventivo per l’operazione che verrà svolta tra circa un anno per la ricostruzione dell’anca e a tra due anni farà il primo allungamento del femore. 

Dato il costo molto elevato di queste operazioni (si tratta tra i 150 e i 200 mila euro) chiediamo a chiunque voglia darci anche solo un piccolo contributo ne saremmo molto grati” – Dichiara Giada, supportata da suo marito Daniel di Sabatino.

I genitori hanno aperto una raccolta fondi su Gofundme, chiunque può contribuire donando al seguente link: un aiuto per Samuel per iniziare a Camminare

mentana. il piccolo samuel

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