Nella sua prima visita medica, Samuel Di Sabatino, bambino di Mentana affetto da PFFD, si è trovato di fronte a una serie di sfide mediche, ma anche a un futuro pieno di speranze e determinazione. […]
MENTANA. Il piccolo Samuel Di Sabatino, ha una malformazione rara all’arto destro inferiore chiamata PFFD (femore corto, assenza del perone, tibia curva, piede torto e mancanza del ginocchio). Giada Francioni e Daniel Di Sabatino, i […]
Raccolta fondi per Samuel Di Sabatino Iniziò tutto con l’appello di Giada Francioni, mamma del piccolo Samuel, sul gruppo privato “Sei di Mentana se” per dare una speranza al piccolo Samuel Di Sabatino, nato a Roma […]
Mentana. Il piccolo Samuel ha una rara malformazione , Giada e Daniel aprono una raccolta fondi per la cura Mentana (RM) – 30 ottobre 2022 L’appello di Giada Francioni, mamma del piccolo Samuel, sul gruppo […]
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