Un importante riconoscimento per il territorio di Subiaco: la ricercatrice Maria Luisa Scattoni è stata nominata nuovo direttore del Centro nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità. Attualmente dirigente di ricerca dell’ISS, Scattoni coordina anche l’Osservatorio Nazionale Autismo, ruolo che le ha consentito di maturare una significativa esperienza in ambito scientifico e sanitario.
Nel corso della sua carriera ha guidato network clinici di eccellenza dedicati alla sorveglianza e alla diagnosi precoce dei disturbi del neurosviluppo, coinvolgendo pediatri di libera scelta, unità di neuropsichiatria infantile e terapie intensive neonatali. Tra i progetti coordinati figurano iniziative nazionali come NIDA e BABY@NET.
La nuova direttrice porta con sé una consolidata competenza nel coordinamento di registri epidemiologici e sistemi di sorveglianza a livello nazionale ed europeo. Ha inoltre contribuito alla redazione delle Linee Guida dell’Istituto Superiore di Sanità per la diagnosi e il trattamento dei disturbi dello spettro autistico, strumenti fondamentali per uniformare le pratiche cliniche in Italia.
Il suo profilo scientifico è caratterizzato da oltre 140 pubblicazioni peer-review e da un H-index di 42, con attività di ricerca sui meccanismi molecolari, i marcatori comportamentali e la genomica funzionale. Scattoni ha anche gestito importanti progetti istituzionali, coordinando fondi ministeriali destinati al miglioramento dei servizi sanitari e alla tutela delle persone con disabilità. Ha partecipato inoltre ai lavori dell’Osservatorio nazionale sulla condizione delle persone con disabilità, contribuendo alla definizione di atti normativi, tra cui la riforma della disabilità.
Tra le priorità del nuovo incarico figurano il rafforzamento della collaborazione con il Ministero della Salute, le Regioni e le Province autonome, l’armonizzazione dei percorsi diagnostico-terapeutici e il miglioramento della transizione dall’età pediatrica a quella adulta. Centrale sarà anche il potenziamento dei registri e dei sistemi di sorveglianza, oltre allo sviluppo di modelli di presa in carico integrati tra dimensione sanitaria e sociale.
Il Centro lavorerà inoltre su prevenzione, screening neonatali, malattie senza diagnosi e casi complessi, rafforzando il collegamento tra clinica, ricerca e reti specialistiche. Un’attenzione particolare sarà riservata all’accesso alle terapie innovative e al monitoraggio dei farmaci orfani, con l’obiettivo di garantire una sanità più equa e inclusiva per i pazienti affetti da malattie rare.
FONTE: pagina facebook Suby News
Immagine copertina da pagina facebook Suby News
